多囊肾会遗传几代人，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多，很多患有多囊肾的人，害怕遗传给下一代，所以他们非常担心，以下来了解多囊肾会遗传几代人。
多囊肾可以遗传给下一代，遗传给下一代的几率为50%，因此不能够明确会遗传给几代人，建议多囊肾的患者在怀孕以后进行胎儿基因检测，避免下一代也发生多囊肾。一般情况下，多囊肾会在20岁左右发病，并且随着时间的发展不断加重。
多囊肾是一种遗传性疾病，有一部分患者可以出现高血压，迅速发展为肾衰竭，进入尿毒症期而进行透析，往往多囊肾患者还会伴发多囊肝，容易出现肾功能的不全。多囊肾没有很好的治疗方式，主要是防止感染、出血。
多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传。多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则大概率一个孩子可患有疾病，而另一个孩子正常。但是并不能够判断具体会遗传几代人。建议多囊肾的患者在怀孕后，进行胎儿的基因检测。
多囊肾通常会在20岁左右，因为体检或者做其他检查发现肾脏上有囊泡，囊泡会逐渐长大，到40-50岁时，病人则开始出现一系列的症状，如血尿、蛋白尿、尿中有结石等，甚至有些病人会直接出现肾功能不全的表现。
多囊肾遗传率及规律
多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。
很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。
多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：
1、男女发病几率相等;
2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。
多囊肾具有家族聚集性,父母中有一方有此疾病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,遗传机率将上升至75%。能持续数代致病。胎儿期病变多数存在于整个肾脏,大小不等、层次不一的囊肿,小的有米粒大,大的可达几厘米。随着肾脏年龄的增长,囊肿会压迫肾脏,导致肾脏结构受损,发生纤维化,肾脏损伤加剧,无法维持人的正常生活,进而出现晚期肾衰竭、毒症。
成人多囊肾,遵从常染色体显性遗传规律,其表现如下:
(1)男性和女性的发病率相同;
(2)父母亲一方患病,子女有50%的遗传遗传而发病,如果父母都有这个疾病,孩子的患病率会上升到75%;
(3)非疾病儿童没有囊肿基因,其下一代(孙代)也不会发病,也就是没有隔代遗传。没有父母遗传而发生基因突变的病例是非常罕见的。
成人多囊肾如何防止其遗传给下一代?
(1)在怀孕10周时,应对多囊肾患者进行羊水或绒毛细胞“囊肿基因”检测。因为该病有50%的孩子(父母为一方),所以分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子,并且这个孩子不会再带给他们的后代。
(2)B超在婚前要做B超检查(尤其是父母有多囊肾的父母),避免两人同时患本病的男女配对,因为这样会增加下一代的发病率。
多囊肾遗传机率虽然有一定的遗传性,但是在怀孕期间要做正确的检查,在饮食方面要注意营养均衡,保持良好的生活习惯,配合医生的指导进行预防和治疗,希望你身体健康。
多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾患者想生育一个健康的.宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。
如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。
多囊肾遗传孩子多大能查出来
在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。
一、胎儿时期即可查出多囊肾
多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。
如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。
二、注意产前检查
多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。
