多囊肾孩子生下来会怎么样，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面为大家分享多囊肾孩子生下来会怎么样。
多囊肾生孩子有影响。如果你生了孩子，它可以传染给孩子，多囊肾病患者可能没有症状，可以存活很长时间。在严重的情况下，可能会出现早期肾功能不全和肾功能衰竭的症状，这可能严重危及生命。如果多囊肾病已被诊断，应在医生的指导下，按照情况，如果妇女选择生育，应谨慎选择。
做四维能查出多囊肾吗？
可以在怀孕24周左右，做四维彩超大排畸检查，可以看胎儿肾脏结构，但不能清楚的看到多囊肾，只是看有没有分离。是可以确诊是否存在多囊肾的。
多囊肾的危害
增长
多囊肾随着年龄的增长，肾皮质囊肿的数目和大小逐步增大和变化，囊肿增大会不停压榨肾本质、损伤肾功能，最后会使肾脏由肾囊肿占据。
多囊肾的危害都有哪些
常有并发症
多囊肾的囊肿性变化，不只局限于肾脏、肝脏、胰脏、脾脏、卵巢皆有能够被涉及。局部患者汇合并有脑血管畸形，乃至引收回血、心血管零碎也受影响，且二尖瓣脱垂、闭锁不全最为多见。因而，多囊肾不只是肾衰竭的主因，也是一种全身性疾病
遗传
多囊肾属于一种遗传病，因此在患有此病的时候。患者惧怕本身会遗传给孩子。
多囊肾的危害都有哪些
囊肿治疗后易反复
肾囊肿穿刺作用不大，不只易于感染、易于复发，并且经察看也不能延缓肾功能损坏的出现。手术切除囊肿也不是一件轻易的事，由于肾外表的囊肿能够切掉，但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就十分困难。
新生儿多囊肾会致命吗
新生儿多囊肾是会致命的。新生儿多囊肾是婴儿型多囊肾比较严重的一种，这是常染色体隐性遗传性疾病，父母都是属于隐性的携带者，是遗传性的疾病。肾脏病变的部分占整个肾脏部位的60%，会发生进行性的尿毒症，高血压。绝大多数都是会在出生后6个月内死亡。少数可能会存活至儿童阶段，但是随着尿毒症的加重，存活时间并不长久。
多囊肾怎么预防怎么治疗
多囊肾是属于染色体遗传性肾脏疾病，大部分的患者是遗传了父母异常的基因，极少部分患者则是自发性基因异常，也有一小部分患者是由于其他肾脏疾病如长期血液透析所引起的，虽然在目前医学方面仍然没有发现有效的.预防措施，但经研究发现，炎症是诱发多囊肾疾病的重要诱因，所以日常需要预防和积极治疗炎症问题。
多囊肾的患者常会出现腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不畅、尿量减少等症状，所以当发现有以上症状出现时，就要尽快到医院做血常规、尿常规、肝肾功能、超声（或CT、MRI）等检查来明确诊断，一旦确诊就要采取对症治疗，目前治疗方法有药物、手术、中医等治疗，以及肾脏替代治疗和前沿治疗。
除了上述治疗方法以外，患者还可以通过改变生活方式（保证充足睡眠、戒烟戒酒、禁止喝咖啡喝浓茶）、调整饮食结构（饮食应以低盐、低蛋白、低磷为原则。
可以避免血压升高，以及减轻肾脏负担，少量多喝水，有助于维持电解质和酸碱度平衡）、适度舒缓的运动锻炼（如散步、游泳、瑜伽等）、定期监测血压情况、保持乐观的情绪，能缓解多囊肾病情发展以及预防疾病并发症的发生。
多囊肾几周b超能查出来？
肾脏于11-14周开始有排泄功能，24周各脏器均已发育。3-4个月就可以经B超检查诊断出，一般正规医院做产前检查时医生都会及时检查的。
宝宝多囊肾怎么办？
多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35－45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。
婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。
囊肿可大可小，从0．1厘米到巨大，曾有人报导，从囊肿内抽出3600毫升的液体，肾脏呈蜂囊状、囊肿间相互构通，压迫肾实质，慢々发生纤维化，由于囊腔压力增加或囊液的感染而引起血尿。当出现肾功能不全，可发生尿毒症。
多囊肾无特殊治疗，治疗的目的主要是防止并发症和保存肾功能。要避免剧烈运动，适当饮水。对无症状、无并发症及囊肿在3厘米以下的患者无需特殊治疗。
如果单个肾囊肿在3厘米以上，而且临床上已经出现症状时，可考虑手术和穿刺抽液，注入硬化剂治疗。晚期肾脏病患者出现了肾囊肿，注疗主要是对症处理，对严重反复发作的血尿，可考虑肾动脉栓塞治疗。
多囊肾是一种良性疾病，除非少数病人合并肾衰，这些病人的囊肿发展很慢，症状轻微，只要半年到一年查B超，观察囊肿大小变化、尿常规、必要查血检测肾功的改变及避免强体力劳动即可。这类病人的健康与寿命多不受囊肿的影响。
