多囊肾遗传可以避免吗？人的肾脏对人体是很重要的，要是肾脏出问题就会影响到人们的代谢，所以在日常生活中，我们要保护好自己的肾脏，但是有一种肾病是会遗传的，那就是多囊肾病，下面小编分享多囊肾遗传可以避免吗，一起来看下吧。
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多囊肾遗传可以避免吗？
1、婚前的检查是可以并避免双方都患肾囊肿的男女婚配，通过B超检查可以降低多囊肾的发病率。虽然这是人们避免多囊肾的一个方面，但是多囊肾患者不可能不结婚，所以多囊肾父母还是有的，那么他们应该怎么避免呢？
2、多囊肾孕妇在怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。
3、由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者)，所以患有多肾囊的患者在怀孕期间一定要做检查，给自己一个健康的宝宝才是最重要的。
多囊肾有哪些危害？
1、单一肾囊肿的唯一危害就是可能发展成恶性囊肿，不过这很少发生。而多囊肾的危害则不同，多囊肾病随囊肿增大的过程可能出现肾脏功能细胞的损伤，多囊肾的危害也随之产生即多囊肾导致慢性终末期肾功能衰竭尿毒症的发生。并且多囊肾肾功能不全在临床中比较常见。
2、多囊肾肾功能不全发生以后多囊肾患者往往会出现不同程度的并发症，如高血压、恶心、呕吐等不适。
3、多囊肾的危害也就以多囊肾肾功能不全的出现为著。多囊肾的危害是多囊肾肾功能不全后出现的临床症状为表现。
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多囊肾遗传概率
有两种类型的多囊肾，常染色体隐性（婴儿）多囊肾和常染色体显性（成人）多囊肾。
1、多囊肾的遗传规律，男女的发病率是相等的；
2、如果父母一方患有疾病，则50％的儿童得到囊性基因并发生疾病。如果父母双方都患有这种疾病，孩子的发病率增加到75％；
3、不受影响的孩子不携带囊性基因，并且异性恋婚姻没有疾病，他们的孩子（太阳一代）不会生病。下一代（孙辈）不会发展这种疾病，也就是说，它不会继承每隔一代，并且很少看到这种疾病，实际上是在没有父母遗传修饰的情况下发生的。症状出现前，确实没有更多的症状。当症状出现时，病情可以很快发展，是中年人尿毒症的常见原因之一，也是遗传性肾病最常见的疾病之一。
多囊肾遗传比例
父母患有了多囊肾，觉得可能会遗传给后代，所以考虑的事情也比较多。一般在初期就会及早的`对孩子进行治疗。但是你确定多囊肾遗传比例是多少吗？
多囊肾是肾实质无数大小的囊肿，大者可大，小者只能肉眼可见，使整个肾体积增大，表面囊状过程不均匀，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。成人多囊肾病患者也会出现腰部和腹部疼痛，这是大多数患者的首要症状，表现为持续性或阵发性，并在劳累后恶化。
有的还会出现血尿症状，通常是首发症状，约有一半出现，间歇性无痛性肉眼血尿。病变是双侧的，大多数患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，结石和腰酸，并且囊肿压迫肾组织可能引起性腺机能减退。血尿，水肿和高血压也临床存在。大的囊肿破裂可引起腹腔感染。肾组织的长期囊性压迫会导致肾衰竭，甚至尿毒症，这会给治疗带来一定的困难。
多囊肾遗传后果
在遗传了多囊肾之后，觉得食欲不振，甚至还有血尿的症状，那么千万不能按照原先的治疗方法来进行医治，毕竟每一个人的身体状况都是不一样的。对于多囊肾遗传后果，你了解多少呢？
为了预防遗传性多囊肾多囊肾病，我们首先了解遗传性多囊性肝多囊肾病的症状。遗传性多囊肝多囊性肾病是一种更常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫性遗传性多囊肝多囊肾先天性，创伤性，炎症性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝多囊肾可引起肝脏疼痛和腹胀。
遗传性多囊肝多囊肾病也是由于遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染，突发性腹痛或发热突然增加所致。有时上腹可触及肿块，患者会出现腹痛，呕吐，黄疸等症状。当有遗传性多囊性肝病时，会出现畏寒，发热和白细胞增多症。体检时，可能有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也随着部位，大小，囊肿数量以及伴随或不伴随邻近器官的压迫以及伴随或不伴随并发症而变化。
