婴儿心脏发育不全的原因

婴儿心脏发育不全的原因，在孩子成长的过程中，父母的希望都是希望孩子健康的成长，那么也难免会有一些其他因素阻碍着这样的希望，俺么心脏的发育对于孩子健康影响是非常大的，下面介绍婴儿心脏发育不全的原因。

婴儿心脏发育不全的原因1

①遗传是主要的内因.

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药. 先天性心脏病的`分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为

①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭.

②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏4联症、大血管错位等.

③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等.

症状

①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染.

②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫.右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏4联症小儿在出生后或数周~数月即可出现青紫，且逐渐加重.

③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较响，较粗糙，向4局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2~3肋间，较柔和，较局限；动脉导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音，收缩期与舒张期均可听到；法洛氏4联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严重者的杂音反而轻.

④法洛氏4联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏4联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样，称朴状指（趾）. 可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查.超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备.

以上内容就是关于婴儿心脏发育不全的原因的介绍了，希望家长们能够了解这些原因，发现孩子有这方面的症状，一定要及时到大医院检查治疗，平时还要注意预防，别希望孩子们都能够健康快乐的成长，不受疾病的的困扰，家长们也应该多加注意。

婴儿心脏发育不全的原因2

先天性心脏病发现得越晚，病情越轻。出生后立即发现的心脏病重，体重基本上都不达标。早的，有在产科医院里就出现症状了。不管是谁，一看就明白，先天性心脏病患儿的皮肤不象新生儿那样粉红色，而是呈紫疳色。这种青紫现象也不是始终可见的，只有在孩子啼哭时才出现。这种小孩子呼吸急促，不能吃很多奶，很快会将奶头吐出。尽管没有发紫，严重心脏病变的症状是呼吸资料增多，吃奶很少。有这样的症状，医生会用听诊器听心脏。这时会听到平常听不到的杂音，拍摄胸部X线照片，可显示心脏形状异常。

先天性心脏病是从胎里带来的，因此认为从出生那天就有症状，其实也不一定。出生后1周出现症状者也不少。一般都在3个月内出现症状。假如3个月后才出现症状，可认为不是重症心脏病。

所谓先天性重症心脏病，是因为作为使血液循环泵的心脏，其部分组织发生异常。应该闭塞的房室间壁上，出现孔洞，或者血管的瓣膜出现病变，或者血管的右面和左面对接错了。这样，泵就不能正常做功，使新鲜的动脉血液同含有废物的静脉血液严重混合，血液只积存到肺部了。新鲜的动脉血和含有废物的静脉血混合后，就不能供给机体以足够的氧气。

最近由于医学的进步，心脏组织的异常部位已能用手术修补，但并非所有的病变都能治愈。困难的是，生后不久即出现严重症状的情况，给患儿输氧，或是服药，打针也无效果，即使施行手术，效果往往也不佳。常见的现象是：从肺里返回来的清洁血液不进入心脏左侧，而进入右侧，又返流到肺里，这叫做全肺静脉还流。此外，还有大动脉狭窄、肺动脉瓣关闭和狭窄、大血管转位等情况。

医生方面对治疗成绩不佳的患儿，大概会认为用新的手术方法可能会拯救孩子而劝其进行手术。不管怎样，打开心脏做手术，对新生儿是个很大负担。应尽量将时间拖后，等到新生儿能够承受手术时再做，这就是现在通用的方法。

早产儿出现了心脏发育不全的现象就从这些方面来给孩子控制，还要了解孩子的这种疾病症状，这种疾病的诊断，这样对孩子的疾病治疗会多一份自信和信心，针对早产儿的心脏发育不全一定要及时到医院做诊断，做个心脏彩超检查，这样好及时的诊断出孩子的心脏发育是否异常。