产检建卡的相关知识，产检主要是为了是检测宝宝的发育状况，根据不同时期的需求做不同的产检，而在医院产检，医院会为孕妇建立一个胎儿发育情况的记录档案，称为建卡，这个是很有必要的，今天分享产检建卡的相关知识。
产检建卡的相关知识1
产检为什么要建卡
建卡就是准妈妈在医院的产检档案，也称建档，是为了方便医院对孕妇情况的跟踪了解， 另外如果有生育保险的准妈妈， 一定要在定点医院建卡才能享受生育报销。
建卡流程
第一步：挂号
1、排队拿预检号（最好早点前去，时间晚了人会比较多。）
2、挂号（若要陪同妻子一起去建卡，建议先在挂号台排队也可以通过挂号网站，这样可以节约不少时间）
第二步：候诊
1、挂完号，到产科门诊室等候。
2、等护士到来，将准妈妈的病例卡、填写的表格、挂号纸、一并交给她。
3、等护士叫到名字，她会测量准妈妈的体重、身高，血压。
4、随后等待医生叫号。
第三步：就诊
1、医生会按准妈妈填写的表格的内容一一询问有关情况（病史等）
2、若准妈妈怀孕已满14周，医生就会征求意见是否需要进行唐氏筛查，如果需要就填一张表格并签字。
3、医生询问完，再进入内室检查。项目有：听胎心音、量盆宽和妇科检查，以及人侧卧，量肚子到后背的宽度。
4、接下来，医生会根据准妈妈的情况开出所有需要检查的.项目，让准妈妈进行后续检查。
第四步：检查
1、先到付费处将所有检查项目付费。
2、常规的化验结果1-2小时就能拿到，唐氏结果需在两周后（14个工作日后）拿。如果要做B超，则需要到B超室等候。
第五步：回诊
1、以上四步做完之后，将验白带、验尿、心电图的单子（检查报告）交给医生，医生会做好记录。
2、关于下次检查的时间，学习班的课程和时间，医生都会交代好。你也可以让医生把下次需要产检的项目提前开好，就可以提前缴费，节省下次检查排队的时间。
产检建卡的相关知识2
怀孕以后由于身体负担是加大的，对孕妇的健康是一个比较大的考验，而且也要持续监测母婴的健康状态，所以怀孕以后要常规建卡，卡上会从孕妇最基础的身体情况记录，比如体重，血压，肝肾功能等等情况。然后持续记录母婴在整个妊娠期的变化情况，比如血压变化，体重变化，子宫高度，有没有贫血，甲状腺功能检查，血糖变化，之后的凝血，尿蛋白，胎心情况等等都会记录下来，一目了然，这样母婴才会得到更好的监护。
怀孕建卡一般要做如下一些检查：彩超了解孕囊大小，血常规、传染病的检查（乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、艾滋病）、尿常规、白带常规检查、宫颈支原体衣原体的检查。优生四项检查（风疹病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒、弓形虫）。肝肾功能、血糖、血脂以及血型检查。还要行叶酸利用能力基因检测。以上检查是孕前或孕期的常规检查，检查完之后以上会建一个孕期保健档案，然后预约下次的产检时间。
产检建卡的相关知识3
产检必须要建卡吗
现在建卡的话是可以全国联网的、就是你在你工作的地方建立母子保健卡的话回家后医生可以凭你的资料在电脑上找到你的产检记录、怀孕信息这些的、这样就更有利于医生了解你的情况了。建卡还是有好处的，在医院产检，到了12周都会让你建卡的，这样方便以后的产检，生产时也会参考你的建卡档案看你是否有什么疾病，以便生产医生做出相应的处理方案。
产前诊断
产前诊断主要从四个方面来检测胎儿是否患有先天性/遗传性疾病：
1、观察胎儿的外表结构及器官发育
应用超声波、X线、磁共振(MRI、胎儿镜等检查观察胎儿有无先天畸形如唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。当前在产前诊断中应用最为广泛的是B型超声检查。超声检查对孕妇和胎儿都无创伤而且无明显的不良影响，因此产前超声检查在产前影像诊断中的地位是最有价值的，也是目前任何一种技术都无可替代的。
2、胎儿染色体核型分析
利用羊水、绒毛细胞或胎儿血细胞培养，进行染色体核型分析，可用于诊断胎儿染色体数目和结构异常疾病，如21三体、18三体、13三体、染色体易位、性染色体异常。大多数染色体异常患者伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。近年来发展的FISH技术使胎儿染色体分析技术得以进一步发展。
3、生物化学的分析
利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或胎儿血液等进行蛋白质、酶和代谢产物的分析，可以检测发现某些先天性代谢性疾病、血红蛋白分子病等。 在做产前诊断时，必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断，否则无法进行。诊断代谢缺陷病的标本以往主要用经过培养的或未经培养的羊水细胞和羊水上清液，因此只有在羊水或羊水细胞中得到表现的代谢缺陷病才有可能进行产前诊断，这就使诊断的范围受到了一定的限制。近年来，基因诊断的兴起和发展，使先天性代谢性疾病有了更直接和有效的诊断手段。
4、基因检测分析
产前基因诊断是在胎儿出生以前，采用PCR、DNA序列分析、RFLP、MLPA、DHPLC等现代分子生物学技术对疾病相关基因进行分析，判断胎儿是否有某种单基因遗传性疾病。目前对于血友病甲、血友病乙、假肥大性进行性肌营养不良DMD、脊肌萎缩症、经典型苯丙酮尿症、地中海贫血等遗传病的产前诊断技术已经非常成熟，准确率也很高。如DMD，患儿常在10岁左右发病，至20岁左右死于并发症，以往只能告知家系携带者只能生女孩，不能生男孩。目前通过产前基因诊断可以检测出DMD患儿，极大地减轻了家庭和社会负担。
