孩子不听指令乱跑是自闭症，在孩子成长的路上，一旦发现孩子的语言、社交、行为、认知等方面出现异常，应及时带孩子去正规医院康复科咨询、就诊，下面看看孩子不听指令乱跑是自闭症。
儿童不听指挥不一定是自闭症。自闭症是一种较复杂的神经系统类疾病，常见的症状是患儿社会交往障碍。而儿童不听指令，除了可能是自闭症外，也可能是其他的精神心理类疾病。例如儿童多动症，患儿比一般儿童更好动，自控能力较差，上课时注意力无法集中，有的伴有冲动行为。建议到医院就诊，对症治疗。
家长该如何早期发现孩子是否患有自闭症呢？这几个信号需警惕：
1、语言发育情况：婴儿期比较少有“啊”、“呜”、“哦”等对人的应答反应，少有咿咿呀呀或喃喃自语的发声。孩子一岁了仍对自己的名字毫无反应，问“妈妈在哪里”也不会去找寻，不会指认五官。两岁之后了仍少有主动言语，还只是会说一些旁人听不懂的言语。常出现重复、刻板的单词或短语，代词应用混淆，经常出现一些无意义单词、新词等。
2、社会交往方面：自闭症儿童都存在社交能力差的问题。由于婴儿期社会交往范围较小，孩子的社交障碍往往不易被家长所察觉。但在一两岁之后，他们社交障碍的表现会慢慢显现出来。
父母会发现，这类孩子对他人的指令经常毫无反应，对其他人的谈话经常没有兴趣，经常沉浸在自己的世界里，以致常被家长怀疑是否存在有听力障碍。另外他们常与他人无或仅有短暂的眼神对视，不看他人的脸，缺少手势、表情等，对陌生人毫无恐惧或陌生的感觉。
3、特殊的行为表现：此方面在婴儿期表现的可能并不是非常明显。但随着孩子的生长发育，有些自闭症儿童会表现出经常看手、玩手，常对一件玩具或物品特别感兴趣（如毛巾、车轮等），如果将之拿走则会出现激烈的哭闹或不安。另外还有一些可出现怪异、重复、刻板行为，如转圈、用脚尖走路、重复开关门等。部分孩子还会出现过分烦躁、哭闹、睡眠过多或过少、挑食等行为。
由于各个地区的医疗水平不同，加上家长对自闭症的.认识水平有限，国内很多自闭症儿童到3-4岁时才得以确诊，有些甚至到上小学后因行为怪异，应老师要求后家长才带孩子到医院咨询，这时往往已经错过了治疗的最佳时机。
在孩子成长的路上，家长们不妨做一个细心的“观察者”、有力的“执行者”，一旦发现孩子的语言、社交、行为、认知等方面出现异常，应及时带孩子去正规医院康复科咨询、就诊，千万不能抱有侥幸的心理，以免耽误了孩子的最佳治疗时机。
当父母发现孩子有异常，比如不理人，不听指令，听不懂话，到处乱跑，不指物，跟大人没有眼神对视，没有语言或是语言极少……父母会带孩子去医院诊断，儿保科或者心理科。医生开出来一堆的测试和检查，之后给一个结论：孤独症谱系或者是疑似孤独症。比这好一点的诊断：全面发展迟缓或是语言发展迟缓。
有些父母不知道孤独症是什么。医生大多会很慎重地说：这个是先天神经发育障碍，没有特效药，目前只能通过教育才行，要早做干预，越早效果越好。然后父母就会开始在网上查找资料，就会看到很多信息，诸如孤独症没法治愈，需要终生干预，如果干预不好，成年后可能没有自理能力……
这些信息让父母们很崩溃，因此陷入焦虑和恐惧之中，就会在当地找各种特殊教育机构，考察之后找到一所特教机构就把孩子送进去，期盼着这些专业的教育机构能让孩子恢复。而且网上有大量的信息，说孤独症儿童一定要进行密集的干预，每周至少40小时，否则就没有效果，还引用了美国的实证研究等等。这让家长更坚信自己的选择是对的，每天至少送孩子去机构半天，上各种课程，然后就期盼着奇迹发生。
另外一些家长会全国各地到处跑，去找更权威的医生做诊断。然后全国各地找特殊教育机构，把孩子送到最著名的特教机构去，没钱就借贷甚至卖房卖车，远赴他乡去那所著名的特教机构，巴望着能有神奇的功效。
然而，很多家长都失望地发现，他们被诊断为孤独症的孩子（如果这个诊断是正确的），根本不可能几个月就被训练出来，甚至几年也不行。
为什么会这样？因为孩子需要重新生长，重新建构他（她）的世界。所以家长们要做好心理准备，这是一个漫长的征程。
这个时候家长首先需要冷静下来，不要急于寻找解决的办法，先找几本权威的书籍看一看，了解孤独症是怎么回事。推荐两本书：《追寻自闭症的真相》，《重建依恋：自闭症的家庭治疗》。这两本书可以让家长安静下来，梳理一下自己孩子的成长史。
自闭症的原因和危险因素
自闭症是遗传的吗？研究表明，儿童可能具有自闭症的遗传倾向。这意味着从父母那里遗传的基因使他们有可能患上自闭症。然而，认为自闭症仅由基因引起是一种误解。在大多数情况下，遗传因素需要由环境因素触发才能发展为自闭症谱系障碍。虽然我们现在知道自闭症没有单一的原因，但认识到可能导致的多种风险因素也很重要。其中一些因素包括：
遗传学
兄弟关系
怀孕
受孕时的年长父母
环境因素
生物原因
消化系统异常
自闭症的遗传原因
据说具有某些基因变异的人可能会患上自闭症。这些基因被认为会影响大脑发育。
患有脆性 X 综合征等遗传疾病的人患自闭症的风险很高。这种导致学习障碍的综合征是导致自闭症的众多基因异常之一。
导致自闭症的基因有多少？
迄今为止，科学家们已经确定了 30 个与患自闭症风险有关的基因。大多数这些基因负责大脑的生长。
其中一些基因是 ARID1B、ASH1L、CHD2、CHD8、DYRK1A、POGZ、SHANK3 和 SYNGAP1。例如，SYNGAP1 基因对神经细胞及其与大脑的交流至关重要。它负责大脑的“布线”。
然而，经过数十年的科学研究，科学家们无法确定每个自闭症患者都具有的一种遗传特征。
自闭症会遗传吗？
因为某些形式的自闭症很可能是由遗传引起的，所以自闭症可能是遗传性的。例如，双胞胎和相隔几年出生的兄弟姐妹可能都患有自闭症。
这一理论在 1977 年第一次双胞胎研究后被证明是准确的（Folstein & Rutter，1977）。该研究涉及 21 对双胞胎，其中 11 对是同卵双胞胎，10 对是异卵。发现同卵双胞胎在自闭症症状上的相似度为 36%，而异卵双胞胎的相似度为 0%。
自闭症的遗传
由于对患有自闭症的兄弟姐妹的许多重要研究，很明显它具有遗传性相关性。需要更多的研究来回答有基因导致自闭症等问题。
根据研究，第一个孩子患有自闭症的父母有 10% 的机会生第二个孩子患有自闭症。这称为复发率，有自闭症孩子的父母需要注意这种可能性。
最近的一项研究发现，自闭症儿童的弟弟妹妹也可能没有 ASD，但仍会表现出自闭症特征。
华盛顿大学精神病学和儿科教授约翰康斯坦蒂诺医学博士进行的一项名为“兄弟姐妹复发和自闭症遗传流行病学”的研究发现，26% 的家庭有一个以上的兄弟姐妹没有发展为 ASD，但被诊断出患有其他发育障碍，特别是语言技能方面的障碍。
