产前筛查是检查什么，怀孕分为早期、中期、晚期三个时期，孕早期也就是怀孕的前三个月。女性在产前一定要积极做好筛查，对宝宝好更是对孕妇的负责任的一种表现。下面是产前筛查是检查什么。
产前筛查是检查什么1
1、血常规检查：在怀孕早期的时候，可以通过血常规看hcg值的高低，以此来判断女性是否怀孕。还要检查女性有没有遗传疾病、传染性疾病等一些不利于胎儿健康的疾病。
2、尿常规：也含有hcg，通过检查尿液来判断女性有没有尿路感染，同时也作为女性怀孕的一个检查项目。
3、B超：这是一项比较普遍的检查项目，通过B超来看怀孕是宫内孕，还是宫外孕。它可以清楚的看到孕囊。而且还可以看到胎儿的胎心、胎芽，监测胎儿是否正常健康。
这个时期胎儿的发育快速，在妈妈的子宫中还不稳定，需要女性注意自己的身体，不能过于劳累，过于劳累，还要注意营养的摄入，保证饮食的多样化。多吃一些蔬果，预防孕期便秘。这样才可以保证胎儿的健康，同时对于女性也会有较好的帮助。
产前筛查是检查什么2
1、孕早期产前筛查：F-β-HCG(β-促绒毛膜性激素)、PAP-A(妊娠相关血清蛋白-A)、NT(胎儿颈项皮肤厚度);病原体检测巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫、单纯疱疹病毒U型、唐氏筛查等。
产前筛查主要有哪些项目
2、孕中期产前筛查：Fβ-HCG(β-促绒毛膜性激素)、UE3(游离雌三醇)、AFP(甲胎蛋白)、病原体检测解脲支原体、乙型肝炎、丙型肝炎、沙眼衣原体、爱滋-病病毒、乳头瘤病毒等。
3、孕晚期产前筛查：b超、彩超(筛查部分体表畸形，如腭裂、唇裂、联体畸形等)。
孕妇产前筛查的项目主要包括血液检查，有肝功能、血型、血常规、爱滋-病抗体、甲乙丙肝抗体、梅毒抗体等检查。
目前选择发病率比较高的三种先天缺陷进行筛查：先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。但是，产前筛查并不是确诊，只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高。
可能会有人说，我们家庭中从来没有人患过这类病，我在怀孕中也很正常，是否要参加产前筛查?
有些先天性缺陷如神经管畸形、先天愚型，虽属遗传性疾病，但受环境因素影响较大，它的发生有一定的`随机性。仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。
产前筛查是检查什么3
唐氏筛查内容
具体的筛查包括B超检查、血液检查，以及两者联合检查。别忘了这些都是筛查，不能确切地判断你的宝宝是否有唐氏综合征，只能告诉你宝宝患唐氏综合征的风险有多高。
每个人都有46条染色体，排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，所以，当精子使卵子受精怀孕后，就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过，有时候也会发生错误，引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。
在受孕时，宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来，而是又挤进来第三条21号染色体，然后，这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”，是最常见的一种染色体异常状况，大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。
唐氏筛查怎么看
1、AFP（甲胎蛋白）：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000—70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1—2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。患有先天愚型胎儿的孕妇，其AFP水平为正常孕妇的70%。
2、FreehCGβ9（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）：患有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3—2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家也不必太紧张。
3、关于21、18、13三体的问题正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13，“21三体综合征”就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中“21三体”就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
