是的。
唐氏筛查是指针对孕妇进行的一种产前检查，目的是检测孕妇是否患有唐氏综合症，该病是由于21号染色体异常造成的一种先天性心脏病。
唐氏综合症是一种单基因遗传病，发生率较低，但若产生则对患者以及家庭都会带来巨大的生活和经济压力。
因此，目前许多医院都会建议孕妇进行唐氏筛查，以及其他重要的产前检查。但是，有些人会建议被检查者慎重考虑，因为这可能会对孩子的发展和生活产生不利影响。
在这里，我们就来探讨一下唐氏筛查是否一定要做的`问题。
首先，我们需要了解唐氏综合症的危害。唐氏综合症患者通常具有智力低下、生长迟缓、心脏与其他器官疾病等问题。虽然唐氏综合症患者的体质和智力状况因人而异，但总体上来说，他们的生活质量都是受到了极大限制的。
因此，如果您想要给孩子最好的生活条件，那么在孕期进行唐氏筛查是非常必要的。
其次，许多患唐氏综合症的孩子都需要持续的医疗支持和康复，这会给家庭造成巨大的经济压力。如果您在孕期进行了唐氏筛查，并且发现孩子患有唐氏综合症，那么您可以充分准备，并且为孩子的医疗治疗提供充足的经济支持。
而如果您没有进行唐氏筛查，在孩子出生后才发现孩子的状况，则可能更加困难和焦虑。
另外，即使您经过唐氏筛查并发现孩子有唐氏综合症，也不必过度担心。如今，我们拥有更加完善的医疗设施和技术，相信孩子的生活依然能够过得很好。
因此，我们可以总结出以下几个结论：
1. 针对孕妇进行唐氏筛查非常必要，因为这能够为孩子的早期筛查和治疗提供有力的支持。
2. 唐氏综合症患者的生活质量通常比较低，如果您想要给孩子最好的生活条件，那么进行唐氏筛查更是必要的。
3. 即使经过唐氏筛查发现孩子有唐氏综合症，也不必过度担心，我们拥有足够的技术手段和医疗设施来支持孩子的生活。
最后，我们还需要强调的是，在进行唐氏筛查之前，一定要事先向医生咨询，了解筛查方案和可能的风险。希望每一个准备要做妈妈的女性都能够做出正确的决定，为孩子的健康和生活努力奋斗。
孕妈妈为什么一定要做唐氏筛查？
一、唐氏综合症的病况
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计，在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担；在国外，这个数字是50万美元！
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。
他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
二、唐氏综合症的`发病机理
人类细胞的染色体对数应该为23对（46条），其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。
三、唐氏筛查的最佳时间
筛查最佳时间是在孕15～20周
四、哪些孕妇该作唐氏筛查？
每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会和经济意义。
五、如何筛查？
多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清（不用空腹），检测母亲血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和血清绒毛促性腺激素（HCG）的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
唐氏筛查一定要做，随着怀孕时间的延长，孕妇需要到医院做唐氏筛查，以明确胎儿染色体是否存在异常，在检查结果不存在异常的情况下，才能继续妊娠。
影响胎儿健康生长的原因比较多，比如遗传、外界刺激等。在怀孕的时候孕妇要遵医嘱定期到医院产检，进行唐氏筛查。通过抽取孕妇外周血，检测血清中的`甲胎蛋白等，如果出现异常结果，则可能推断胎儿为唐氏儿，必要时还可继续进行无创DNA检查，以明确胎儿情况。
如果明确胎儿患有唐氏综合征，为了优生优育，减轻家庭与社会负担，建议遵医嘱尽早终止妊娠。如果怀孕期间，不进行唐氏筛查，则无法确定胎儿具体情况，可能会导致患有唐氏综合征的胎儿出生。
在怀孕后，孕妇要遵医嘱定期到医院产检，以明确自身以及胎儿有无异常情况。如果明确胎儿存在先天性畸形等情况，且胎儿月份较大，必要时可以进行引产等处理。
