常见的遗传疾病有哪些，想备孕之前，夫妻双方一定要去医院做检查，看看有没有遗传病之类的，现在的人都讲究优生优育，要是有什么遗传病对于还未出生的宝宝是不公平的，下面小编告诉大家常见的遗传疾病有哪些。
常见的遗传疾病有哪些1
1、乳腺疾病
经流行病学调查结果显示，乳腺疾病家族性的比例占5%-10%之间，如果母亲或者姐妹有乳腺疾病，那么此病的发病几率就比一般女人高出3倍，具现在医学调查显示诱发乳腺疾病的染色体有两个，17和13号染色体。
2、精神分裂症
父亲或母亲有一人是精神分裂症患者，子女就有15%的可能成为精神分裂症患者，若父亲和父亲都是精神分裂症患者，则子女就有40%的可能遗传。
3、抑郁症
抑郁症的遗传影响就比较广，有详细的国外报道过，父母、同胞、子女这样的一级亲属遗传率为14%，叔叔、伯伯、姑姑、舅舅、姨，祖父母这样的二级亲属遗传率为4.8%，堂表兄妹这样的三级亲属遗传率为3.6%。
4、过敏、哮喘
父母双亲有一人有哮喘病，子女患病几率为30%左右，父母均患有哮喘和过敏，子女遗传就达到80%了。
5、老年痴呆症
老年痴呆是一种复杂的遗传疾病，它是多个基因影响的，父母或者兄弟姐妹有老年痴呆，这样家族的`遗传率比正常家族遗传率高出4倍。
6、胃疾病
有胃疾病直系亲属的人群患病几率高于一般人的3倍。遗传性的胃疾病有一个普遍标准，家族中直系三代中会出现一个胃疾病患者，也就是说外祖父患过胃疾病，延续到了他这一代也有胃疾病出现的可能。
7、高度近视
高度近视父母一定会影响孩子的视力问题，就算好好照顾眼睛也比一般人容易近视。有国外的研究者发表说明，高度近视有60%的遗传因素，30%的环境因素还有10%的少数特殊情况。
8、结直肠疾病
肠道患疾病几率本身就高，父母若有结直肠疾病患者，子女患病几率高于一般人的3倍。 假如一个人有三个或以上的直系亲属患有肠疾病，那么它的发病几率就提高到原来的10倍。
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常染色体显性遗传病：
如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。男女都会发病，病情与性别无关。正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。
X连锁显性遗传病：
由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
多基因遗传病：
躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。
常染色体隐性遗传病：
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。
染色体病：
先天愚型等染色体病患者，所生的子女发病率超过50%。
X锁隐性遗传病：
这类遗传病常见的偶血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男患者与正常女性结婚，所生的男孩全部正常，但女儿都为致病基因的携带者。如果女性携带者和正常男性结婚，所生的子女中，儿子有50%的发病几率，女儿全部正常。
