婚检女性都能查出来睡过几次吗,婚检是结婚的一个前提条件,在面面临婚检的时候也是有很多不一样的定义的,婚检所检验的东西也是有很多的,下面介绍婚检女性都能查出来睡过几次吗.
一、女性婚检很痛吗
一般情况下来说，婚前检查主要是检查是否有相关的传染病，或者是遗传病、来确定是否会对下一代造成影响。这些检查项目多数是通过抽血拍片，彩超心电图等这些检查方式来确定的。未有性生活经历的女性，除去抽血，妇科检查只会检查一下外阴和简单的B超，婚检并不会很痛。对于有性生活的女性来说，因为会涉及到阴超和白带常规及宫颈筛查等妇科检查，所以会有些许难受，但是在能承受的范围，不会很痛。
二、女性婚检项目1、询问病史及个人生活史
主要询问你现在的健康情况以及以往的患病历史，例如是否有传染病、心脏病、精神病、泌尿生殖系统疾病、重要脏器疾病等。还有家族三代内直系亲属的患病历史，例如是否有痴呆、精神病等遗传性疾病。此外还会询问双方是否是直系血亲或三代以内旁系血亲。女性还会询问月经史，包含：初潮年龄、经期、月经周期、经量、伴随症状、末次月经等。如再婚者，还会询问以往的生育史。
2、体格检查
包括身高、体重、血压、神经系统发育、第二性征发育等一般检查，还有生殖系统疾病的筛查，女性一般有妇科B超、白带常规、腹部肛门双合诊、宫颈筛查等。
3、常规辅助检查
血常规及肝肾功能、血糖、血型等。
影像学检查：心、肺功能：X 光胸片、心电图、心脏彩超可检查先天性心脏病。
B 超检查：可查肝、胆、胰、脾、肾是否异常。
4、婚育健康指导
婚前卫生指导主要是对准夫妻进行婚育保健知识的宣传教育，主要包括相关性健康知识、避孕知识和孕前保健、育儿知识，以及遗传病等婚育有关疾病的知识。
婚前卫生咨询主要由婚检主检医师针对医学检查结果反馈给婚检对象，给他们答疑解惑并进行相关生育指导。
我们看到一些女性相关的阴道检查都是需要征求本人同意的，所以疼痛在女性婚检中是不会存在的，大家可以放心哦！
女性婚检gpa会是什么精原抗体
为确保婚后质量，打算结婚的男女双方，到特定的医疗机构进行一系列相关检查，以及时发现影响婚育的各类疾病。通过对身体的关键重要器官，包括心、肺、肾、肝等，以及生殖器官的检查，确定男女双方是否有影响正常生育、后代健康成长发育、以及婚后婚姻生活等相关疾病。
婚检的时候都会有什么项目
1、传染病检查
化验血液可知，比如艾滋病、梅毒、淋病、乙肝等。
2、精神诊断
精神科医生对男女双方是否有重度精神病进行判断，比如精神分裂症、狂躁症等。
3、生殖器检查
医生通过肉眼观察或B超对生殖器官进行检查。
4、先天性遗传病
通过检查染色体判定是否有先天性遗传病，比如白化病、强直性肌营养不良、心脏病、癫痫等。
现在越来越多的家庭中都会非常注重婚前的检查，其实这些检查不仅是对身体的检查，更是对年轻人结婚生育知识的普及，如果在今后生育过程中遇到了问题，也不会一无所知，所以婚检是一件比较重要的事情，关乎着双方今后的生育问题，所以大家在结婚之前尽量做一下婚检。
核心提示：逃了婚检“生”了遗憾 30秒，就有一个缺陷儿出生 出生缺陷既包括先天畸形，也包括功能、代谢、行为的异常，如先天性智力低下、遗传代谢疾病等。我国患出生缺陷第一位是先天性心脏病，第二位……
30秒，就有一个缺陷儿出生
出生缺陷既包括先天畸形，也包括功能、代谢、行为的异常，如先天性智力低下、遗传代谢疾病等。我国患出生缺陷第一位是先天性心脏病，第二位是神经管畸形，第三位是唇腭裂，第四位是先天愚型。仅先天性心脏病每年造成的经济损失就达120亿元。“我国每年实际发生的出生缺
陷至少有80—100万人，即每30—40秒钟就有一个出生缺陷儿在中国大地上问世。”北京大学人口研究所所长郑晓瑛教授介绍说。
近日，在大连召开的2003中国计划生育/生殖健康产业论坛上，郑晓瑛说，出生缺陷已成为我国婴儿死亡、儿童和成人残疾的主要原因之一。我国专家根据现有的国内外资料判断：我国出生缺陷的发生率应4%—5%以上，按每年约2000万人的出生数计算，我国每年实际发生的出生缺陷至少有80—100万人。
郑晓瑛介绍说，出生缺陷的发生是多种因素共同作用的结果。导致出生缺陷的直接原因是遗传因素、环境因素或两者的直接作用，但至少70%的出生缺陷是可控制的。
通过“三级预防”策略预防出生缺陷。一级预防包括婚前检查、遗传咨询、选择最佳的生育年龄、孕早期保健等，防止出生缺陷的发生。二级预防主要是在孕期通过早发现、早诊断和早采取措施以减少有缺陷儿的出生。三级预防是对出生缺陷进行治疗。
听说往后结婚可以不必婚前体检了，许多未婚青年都为之高兴。可是肖声与吴聆却怎么也乐不起来，因为他们就因回避婚前体检而留下了终生的遗憾。
肖声与吴聆都是聋哑大龄青年，原都想找个不聋不哑的正常配偶，然而谈何容易。一晃都快30岁了，寻寻觅觅连个谱都没有。无奈两个聋哑学校的老同学相恋了。共同的手语、共同的心声把他们紧密结合在一起，海誓山盟后准备结婚。那是三年前，他们不敢去登记，因为体检这一关恐怕就通不过。他俩在未登记的情况下就同居了。同居后最大的'困扰是要不要生孩子？
吴聆吃尽了无声世界的苦头，不愿再把遗憾留给下一代，主张不生孩子，将来领养一个。可是肖声的特殊“理论”，动摇了她的决心。
肖声告诉她：“我们的聋哑和别人的聋哑不一样，我们的父母都不是聋哑，所以我们的聋哑不是遗传性的，也就不会遗传给下一代。”他还真举出了几对双方都是聋哑的父母却生了不聋不哑的孩子。于是他们放弃了避孕，很快吴聆就怀孕了。
去年年初，吴聆生了个胖儿子，爷爷给起了个名字叫虎聪，希望孙子能成为有声世界的幸运儿，能像猫和虎那样耳聪目明。
然而，老天偏偏不把这种幸运赐给虎聪，这小虎聪生来就十分安静，对声响没反应；一次邻居家装修，电钻声震耳欲聋，爷爷奶奶怕吓坏了孙子，可虎聪依然安睡如常。他们知道不妙，到医院检查，证实虎聪是先天性耳聋，和他父母是同样的病。吴聆抱着儿子哭得死去活来。但是一切都晚了。今年虎聪两岁了，还是什么都听不见，当然也不会说话。
肖声不服：“我们的父母都不聋哑，我们的聋哑怎么会是遗传性的？”
原来他们忽略了“隐性遗传”。医生告诉他们：“先天性耳聋的病因十分复杂，其中半数可归因于遗传因素。早在1979年就发现有124种遗传病能产生听力丧失。而根据国际听力学大会统计，遗传性耳聋最常见的类型为常染色体隐性遗传（占80％)，其次为常染色体显性遗传（占19％)，性连锁隐性遗传占1％。他们的聋都属于隐性遗传。”
“隐性遗传”有何特点？
隐性遗传的特点是，病人父母都不发病（不聋），只是致病基因携带者。这就给人一种错觉，认为这种聋哑不遗传。可如果两个致病基因携带者结婚，他们的子女就有1/4发病风险，1/4可能健康，半数可能是致病基因携带者，不发病。而已发病的后代，来自父母的两个等位基因都是致病基因，婚配时再遇上同样的病人，4个致病基因无论如何搭配，后代的两个等位基因必然都是致病的，所以几乎都会发病。
这就是说，从遗传规律分析，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者。但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。尽管如此，他们生育聋哑子女的风险仍高达30％。
另外，还有苯丙酮尿症、肝豆状核变性、马凡氏综合征以及全身性白化症等也都属于常染色体隐性遗传病。
遗传咨询的原则是，发病风险大于10%的可能时，就应该劝其不要生育。可以想象，如果当初肖声、吴聆经过婚前检查，医生一定会告知他们不宜生育，并给他们讲明利害关系。他们肯定会自觉地避免给后代留下遗憾。
